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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Checkpoint (Istex)

Index « Auteurs » - entrée « Sylvie Odent »
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Sylvie Mérigoux < Sylvie Odent < Sylvie Pichelin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000461 (2012) Benjamin D. Solomon [États-Unis] ; Kelly A. Bear [États-Unis] ; Adrian Wyllie [États-Unis] ; Amelia A. Keaton [États-Unis] ; Christele Dubourg [France] ; Veronique David [France] ; Sandra Mercier [France] ; Sylvie Odent [France] ; Ute Hehr [Allemagne] ; Aimee Paulussen [Pays-Bas] ; Nancy J. Clegg [États-Unis] ; Mauricio R. Delgado [États-Unis] ; Sherri J. Bale [États-Unis] ; Felicitas Lacbawan [États-Unis] ; Holly H. Ardinger [États-Unis] ; Arthur S. Aylsworth [États-Unis] ; Ntombenhle Louisa Bhengu [Afrique du Sud] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Karen Brookhyser [États-Unis] ; Barbara Burton [États-Unis] ; Harald Gaspar [Allemagne] ; Art Grix [États-Unis] ; Dafne Horovitz [Brésil] ; Erin Kanetzke [États-Unis] ; Hulya Kayserili [Turquie] ; Dorit Lev [Israël] ; Sarah M. Nikkel [Canada] ; Mary Norton [États-Unis] ; Richard Roberts [États-Unis] ; Howard Saal [États-Unis] ; G B Schaefer [États-Unis] ; Adele Schneider [États-Unis] ; Erika K. Smith [Canada] ; Ellen Sowry [États-Unis] ; M Anne Spence [États-Unis] ; Stavit A. Shalev [Israël] ; Carlos E. Steiner [Brésil] ; Elizabeth M. Thompson [Australie] ; Thomas L. Winder [États-Unis] ; Joan Z. Balog [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Nan Zhou [États-Unis] ; Daniel E. Pineda-Alvarez [États-Unis] ; Erich Roessler [États-Unis] ; Maximilian Muenke [États-Unis]Genotypic and phenotypic analysis of 396 individuals with mutations in Sonic Hedgehog
000795 (2011) Julie Demars [Australie] ; Sylvie Rossignol [France] ; Irène Netchine [France] ; Kai Syin Lee [Australie] ; Mansur Shmela [Australie] ; Laurence Faivre [France] ; Jacques Weill [France] ; Sylvie Odent [France] ; Salah Azzi [France] ; Patrick Callier [France] ; Josette Lucas [France] ; Christèle Dubourg [France] ; Joris Andrieux [France] ; Yves Le Bouc [France] ; Assam El-Osta [Australie] ; Christine Gicquel [Australie]New insights into the pathogenesis of beckwith–wiedemann and silver–russell syndromes: Contribution of small copy number variations to 11p15 imprinting defects
001826 (2005) Joyce So [Allemagne, Canada] ; Vanessa Suckow [Allemagne] ; Zofia Kijas [Allemagne] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Bettina Moser [Allemagne] ; Jennifer Winter [Allemagne] ; Marieke Baars [Pays-Bas] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Peter Meinecke [Allemagne] ; Claude Moraine [France] ; Sylvie Odent [France] ; Albert Schinzel [Suisse] ; J. J. Van Der Smagt [Pays-Bas] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Beate Albrecht [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; Fred Petrij [Pays-Bas] ; Laurence Faivre [France] ; Julie Mcgaughran [Australie] ; Fiona Mckenzie [Australie] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Timothy Cox [Australie] ; Susann Schweiger [Allemagne]Mild phenotypes in a series of patients with Opitz GBBB syndrome with MID1 mutations
001A69 (2003) Francesca De Falco [Italie] ; Silvia Cainarca [Italie] ; Grazia Andolfi [Italie] ; Rosa Ferrentino [Italie] ; Caterina Berti [Italie] ; German Rodríguez Criado [Espagne] ; Olaf Rittinger [Autriche] ; Nick Dennis [Royaume-Uni] ; Sylvie Odent [France] ; Amit Rastogi [États-Unis] ; Jan Liebelt [Australie] ; David Chitayat [Canada] ; Robin Winter [Royaume-Uni] ; Harindar Jawanda [Canada] ; Andrea Ballabio [Italie] ; Brunella Franco [Italie] ; Germana Meroni [Italie]X‐linked Opitz syndrome: Novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum
002261 (1998) Debbie J. Marsh [États-Unis] ; Valérie Coulon [France] ; Kathryn L. Lunetta [États-Unis] ; Philippe Rocca-Serra [France] ; Patricia L. M. Dahia [États-Unis] ; Zimu Zheng [États-Unis] ; Danny Liaw [États-Unis] ; Stacey Caron [États-Unis] ; Bernadette Duboué [France] ; Albert Y. Lin [États-Unis] ; Anne-Louise Richardson [Australie] ; Jean-Marie Bonnetblanc [France] ; Jean-Marie Bressieux [France] ; Agnés Cabarrot-Moreau [France] ; Agnés Chompret [France] ; Liliane Demange [France] ; Rosalind A. Eeles [Royaume-Uni] ; Alan M. Yahanda ; Eric R. Fearon [États-Unis] ; Jean-Pierre Fricker [France] ; Robert J. Gorlin [États-Unis] ; Shirley V. Hodgson [Royaume-Uni] ; Susan Huson [Royaume-Uni] ; Didier Lacombe [France] ; Frédéric Leprat [France] ; Sylvie Odent [France] ; Claude Toulouse [France] ; Olufunmilayo I. Olopade [États-Unis] ; Hagay Sobol [France] ; Sigrid Tishler [États-Unis] ; C. Geoffrey Woods [Royaume-Uni] ; Bruce G. Robinson [Australie] ; H. Christian Weber [États-Unis] ; Ramon Parsons [États-Unis] ; Monica Peacocke [États-Unis] ; Michel Longy [France, États-Unis] ; Charis Eng [États-Unis, Royaume-Uni]Mutation Spectrum and Genotype-Phenotype Analyses in Cowden Disease and Bannayan-Zonana Syndrome, Two Hamartoma Syndromes With Germline PTEN Mutation

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